1.藥物選擇與采購
選擇藥物：首先，根據需要分析的降壓藥物種類，選擇12種常見的降壓藥物。
采購藥物：然后，從合法的藥品供應商或專業的化學品公司購買這些藥物的標準品。
2.溶液的配制
精確稱量：使用精密天平精確稱量每種藥物標準品。
溶解藥物：根據各種藥物的溶解性，選擇合適的溶劑（通常是乙腈或其他有機溶劑）將藥物標準品溶解。
3.混合與稀釋
單獨溶解：將每種藥物單獨溶解在適量的乙腈中，制備成濃度較高的儲備液。
混合溶液：計算并量取各種儲備液，按照需要的最終濃度比例混合在一起。
4.定量稀釋
稀釋到標準濃度：用乙腈進一步稀釋上述混合溶液，直至達到所需的檢測濃度。
均一化處理：確保所有組分均勻混合，無沉淀或分層現象。
5.分裝與密封
無菌操作：在無塵、無菌的操作臺上進行分裝，以避免污染。
分裝：將準備好的藥物混標分裝到潔凈、干燥的容器中。
6.乙腈中12種降壓藥物混標儲存
密封保存：確保容器密封良好，防止溶劑揮發。
冷藏存儲：一般存放在-20°C的冰箱中，以保持其穩定性和避免降解。
7.質量控制
檢驗：通過色譜等方法檢驗混標溶液中各組分的濃度和純度。
質控：定期對混標進行質量檢查，確保沒有發生降解或濃度變化。
8.記錄與標記
記錄信息：記錄制備日期、有效期、濃度、儲存條件和使用注意事項。
標記標簽：在每個容器上貼上清晰的標簽，包含上述所有信息。
